В научно-практическом журнале «Урология», №5, 2023 опубликована резолюция Экспертного совета «Перспективы патогенетической терапии гиперактивного мочевого пузыря/недержания мочи в современных реалиях. Первый год применения препарата Везустен».
Эксперты пришли к выводу, что препарат Везустен может быть востребован на российском рынке, обеспечивая врачам и пациентам ряд преимуществ:
- значимый контроль и коррекцию нарушений мочеиспускания при ГМП, сопоставимые по эффективности с приемом симптоматических ЛС;
- высокий профиль безопасности – хорошая переносимость и отсутствие риска развития таких нежелательных явлений, как деменции, сухость во рту, запоры, изменения артериального давления, присущие ряду стандартных симптоматических средств терапии ГМП;
- удобство применения (курсовое введение 3 раза в неделю №10, имеющее эффект последействия – нет необходимости постоянного приема препарата).
- Для снижения выраженности ургентного недержания мочи использовать патогенетическую терапию - курсовое внутримышечное введение лекарственных препаратов на основе регуляторных пептидов мочевого пузыря
- Применение препарата в рамках зарегистрированной инструкции в качестве стартовой терапии ГМП, а также в комбинации с симптоматическими лекарственными средствами.
- Обосновано применение Везустена при наличии ограничений к симптоматической терапии или при ее недостаточной эффективности.
В завершение дискуссии эксперты единогласно проголосовали за включение российского лекарственного препарата на основе полипептидов мочевого пузыря (Везустен) в текущие версии Клинических Рекомендаций, отметив важность определения корректного профиля пациентов. Также включение российского лекарственного препарата в клинические рекомендации позволит регламентировать назначение полипептидов мочевого пузыря (Везустен) в рутинной клинической практике врача – уролога и поможет более широкому кругу пациентов получать патогенетическую терапию ГМП/ургентного недержания.
Поделиться новостью ссылка скопирована